下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()

Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。

進行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者為_________。

Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者()

40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎，尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。

下列進行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()

低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。

多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點為()

絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_________活性明顯增高。