重癥肌無(wú)力常合并的其他自身免疫性疾病包括()

重癥肌無(wú)力因體內(nèi)產(chǎn)生_________，使_________受損或減少；有機(jī)磷中毒使_________受到強(qiáng)力抑制，導(dǎo)致_________作用過(guò)度延長(zhǎng)，產(chǎn)生去極化傳遞障礙；Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少；肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進(jìn)入神經(jīng)末梢；美洲箭毒素與_________結(jié)合，阻斷_________與_________結(jié)合。

全身型重癥肌無(wú)力患者可采用下列哪些治療方法()

臨床疑診重癥肌無(wú)力可用哪些檢查協(xié)助確診()

為確診重癥肌無(wú)力可做下列哪些檢查()

神經(jīng)肌肉接頭處病理改變可見(jiàn)_________喪失或減少，_________加寬，________密度減少。用免疫化學(xué)方法可證實(shí)，殘余的_________中有_________和_________存在。

重癥肌無(wú)力的Osserman分型為_(kāi)________、_________、_________、_________、_________。

重癥肌無(wú)力一般累及下列哪些肌肉()

重癥肌無(wú)力肌疲勞試驗(yàn)包括下列哪些內(nèi)容()

重癥肌無(wú)力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，以致不能維持換氣功能即為_(kāi)________。