重癥肌無力常合并的其他自身免疫性疾病包括()

下列哪些MG患者宜用激素治療()

突觸由_________(神經末梢)、_________和_________(肌膜)組成。_________膨大無髓鞘，內含儲存神經遞質_________的許多囊泡，_________可釋放到_________；_________有許多皺褶形凹陷，_________在皺褶隆起部存在。

下列哪些因素可使重癥肌無力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()

重癥肌無力因體內產生_________，使_________受損或減少；有機磷中毒使_________受到強力抑制，導致_________作用過度延長，產生去極化傳遞障礙；Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少；肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進入神經末梢；美洲箭毒素與_________結合，阻斷_________與_________結合。

運動神經元及其支配肌纖維合稱為_________。

重癥肌無力的輔助檢查手段包括()

重癥肌無力患者常見胸腺異常，約15%的重癥肌無力患者合并_________，約70%的重癥肌無力患者有_________，淋巴濾泡增生。

重癥肌無力病變主要累及_________突觸后膜上_________。

每一根神經末梢與肌纖維表面膜的連接稱為_________或_________。