患者,女,25歲,左上瞼下垂2年,全身無(wú)力、復(fù)視1年,晨輕暮重。查見(jiàn):左眼裂較對(duì)側(cè)小,左眼外展受限,瞳孔光反射正常,四肢肌力Ⅳ級(jí),病理征陰性。用抗膽堿酯酶藥物有效。
考慮最可能的診斷為()
A.重癥肌無(wú)力Ⅰ型
B.重癥肌無(wú)力ⅡA型
C.重癥肌無(wú)力ⅡB型
D.重癥肌無(wú)力Ⅳ型
E.Lambert-Eaton綜合征
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
患者,男,60歲,近2個(gè)月無(wú)明原因地出現(xiàn)全身無(wú)力,消瘦,蹲下時(shí)站起困難,并感口干,大便秘結(jié),胸片示肺內(nèi)占位性病變。查見(jiàn):眼球運(yùn)動(dòng)自如,雙上肢肌力正常,雙下肢近端肌力Ⅳ級(jí),遠(yuǎn)端肌力正常,雙膝、踝反射消失,病理征陰性。
關(guān)于本病,下列描述哪項(xiàng)不正確()
A.伴發(fā)腫瘤最多見(jiàn)為小細(xì)胞肺癌
B.也可伴發(fā)胃癌
C.偶可與自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等有關(guān)
D.腫瘤癥狀常早于神經(jīng)癥狀
E.手術(shù)切除原發(fā)腫瘤??墒辜o(wú)力癥狀改善
患者,男,60歲,近2個(gè)月無(wú)明原因地出現(xiàn)全身無(wú)力,消瘦,蹲下時(shí)站起困難,并感口干,大便秘結(jié),胸片示肺內(nèi)占位性病變。查見(jiàn):眼球運(yùn)動(dòng)自如,雙上肢肌力正常,雙下肢近端肌力Ⅳ級(jí),遠(yuǎn)端肌力正常,雙膝、踝反射消失,病理征陰性。
哪項(xiàng)不是本病的特點(diǎn)()
A.男性患者居多,多在50~70歲發(fā)病
B.患肌持續(xù)收縮后肌力可逐漸增強(qiáng),之后又呈病態(tài)疲勞
C.高頻神經(jīng)重復(fù)電刺激波幅明顯增高
D.可檢出電壓門控性鈣通道自身抗體
E.抗膽堿酯酶藥有效
患者,男,60歲,近2個(gè)月無(wú)明原因地出現(xiàn)全身無(wú)力,消瘦,蹲下時(shí)站起困難,并感口干,大便秘結(jié),胸片示肺內(nèi)占位性病變。查見(jiàn):眼球運(yùn)動(dòng)自如,雙上肢肌力正常,雙下肢近端肌力Ⅳ級(jí),遠(yuǎn)端肌力正常,雙膝、踝反射消失,病理征陰性。
本患者最可能的診斷為()
A.低鉀性周期性癱瘓
B.高鉀性周期性癱瘓
C.重癥肌無(wú)力
D.Lambert-Eaton綜合征
E.多發(fā)性肌炎
患者男,30歲,復(fù)視,全身無(wú)力3個(gè)月,晨輕暮重。近日感冒后出現(xiàn)發(fā)熱,咳嗽無(wú)力,全身無(wú)力加重。查見(jiàn):雙眼外展受限,瞳孔對(duì)光反射正常,口唇發(fā)紺,雙肺呼吸音低,可聞及濕性啰音,四肢肌力Ⅲ級(jí),肌肉無(wú)壓痛,感覺(jué)對(duì)稱,病理征陰性。
其中不正確的處理為()
A.保持呼吸道通暢
B.應(yīng)用氨基甙類抗菌藥物
C.甲基強(qiáng)地松龍沖擊治療
D.血漿置換
E.胸腺切除
患者男,30歲,復(fù)視,全身無(wú)力3個(gè)月,晨輕暮重。近日感冒后出現(xiàn)發(fā)熱,咳嗽無(wú)力,全身無(wú)力加重。查見(jiàn):雙眼外展受限,瞳孔對(duì)光反射正常,口唇發(fā)紺,雙肺呼吸音低,可聞及濕性啰音,四肢肌力Ⅲ級(jí),肌肉無(wú)壓痛,感覺(jué)對(duì)稱,病理征陰性。
為幫助診斷,可通過(guò)下述何種方法()
A.新斯的明試驗(yàn)
B.心得安試驗(yàn)
C.阿托品試驗(yàn)
D.動(dòng)態(tài)腦電圖檢查
E.腦CT檢查
最新試題
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為_(kāi)________、_________、_________、_________、_________。
重癥肌無(wú)力患者常見(jiàn)胸腺異常,約15%的重癥肌無(wú)力患者合并_________,約70%的重癥肌無(wú)力患者有_________,淋巴濾泡增生。
NMJ的傳遞是復(fù)雜的電化學(xué)過(guò)程,電沖動(dòng)從神經(jīng)軸突傳到_________,引起_________內(nèi)流,使突觸囊泡按一定律將乙酰膽堿釋放入突觸間隙,約1/3的乙酰膽堿分子彌散到_________與乙酰膽堿受體結(jié)合,產(chǎn)生終板電位,累積到一定強(qiáng)度時(shí)產(chǎn)生肌纖維的_________,沿突觸后膜進(jìn)入橫管系統(tǒng),擴(kuò)散至整個(gè)肌纖維引起肌肉收縮。
下列哪些因素可使重癥肌無(wú)力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()
重癥肌無(wú)力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力,以致不能維持換氣功能即為_(kāi)________。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯_________,癥狀呈_________及_________。
突觸由_________(神經(jīng)末梢)、_________和_________(肌膜)組成。_________膨大無(wú)髓鞘,內(nèi)含儲(chǔ)存神經(jīng)遞質(zhì)_________的許多囊泡,_________可釋放到_________;_________有許多皺褶形凹陷,_________在皺褶隆起部存在。
重癥肌無(wú)力因體內(nèi)產(chǎn)生_________,使_________受損或減少;有機(jī)磷中毒使_________受到強(qiáng)力抑制,導(dǎo)致_________作用過(guò)度延長(zhǎng),產(chǎn)生去極化傳遞障礙;Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少;肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進(jìn)入神經(jīng)末梢;美洲箭毒素與_________結(jié)合,阻斷_________與_________結(jié)合。
導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭信號(hào)傳遞障礙的因素作用環(huán)節(jié)不正確的是()
重癥肌無(wú)力病變主要累及_________突觸后膜上_________。