①目的基因的獲取 ②克隆載體的選擇和構(gòu)建 ③外源基因與載體的連接 ④DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞 ⑤重組體的篩選 ⑥克隆基因的表達(dá)
①RE酶切法 ②PCR法 ③核酸雜交法 ④DNA測序法
①獲得啟動(dòng)子與增強(qiáng)子 ②染色體易位 ③基因擴(kuò)增 ④點(diǎn)突變 ⑤甲基化程度降低（去甲基化）而激活
①原發(fā)性高血壓 ②動(dòng)脈粥樣硬化 ③心肌肥厚
①5-端的帽子結(jié)構(gòu)可以增加mRNA的穩(wěn)定性 ②3-端的poly（A）尾結(jié)構(gòu)防止mRNA降解
最新試題
PRPP的合成消耗ATP。
能使蛋白質(zhì)變性的因素必然能使其沉淀，反之亦然。（）
原核生物RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)位于基因上游-25區(qū)。
Klenow片段具有校正功能。
密碼子與反密碼子配對嚴(yán)格。
磷酸二酯鍵的形成是耗能過程。
轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)階段需RNA聚合酶核心酶參與。
反向重復(fù)序列可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
腦和骨髓主要進(jìn)行核苷酸的從頭合成。
氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ參與嘧啶核苷酸的從頭合成。