A.煮沸法 B.巴氏消毒法 C.高壓蒸氣滅菌法 D.流通蒸氣滅菌法 E.間歇滅菌法
A.因不慎菌液污染桌面后,可用3%來蘇處理,至少浸泡lO分鐘 B.接種環(huán)分離和移種細(xì)菌時,用前用后均需滅菌 C.從試管培養(yǎng)物中取標(biāo)本時,在打開管口或關(guān)閉前,均要在火焰上通過2~3次 D.細(xì)菌分離培養(yǎng)應(yīng)在細(xì)菌實驗室內(nèi)進行 E.操作完畢后,用紫外線燈照射30分鐘
A.培養(yǎng)基蛋白胨中應(yīng)含有豐富的色氨酸 B.培養(yǎng)基中不含葡萄糖 C.加入吲哚試劑后,培養(yǎng)基如不顯紅色,應(yīng)放回溫箱繼續(xù)培養(yǎng) D.吲哚試劑應(yīng)沿管壁緩緩加入 E.試驗過程中應(yīng)作陰、陽性對照