配伍題G-6-PD缺乏癥屬于()|共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()|DiGeorge綜合征屬于()|慢性肉芽腫屬于()|遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()|WAS()|Bruton病屬于()|XSCID()|陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)|16.中性粒細(xì)胞缺乏癥()
A.原發(fā)性T細(xì)胞免疫缺陷
B.原發(fā)性B細(xì)胞免疫缺陷
C.聯(lián)合免疫缺陷
D.補(bǔ)體免疫缺陷
E.吞噬細(xì)胞免疫缺陷
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1.配伍題真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
A.T細(xì)胞增殖
B.B細(xì)胞增殖
C.紅系造血干細(xì)胞增殖
D.補(bǔ)體增高
E.組織-單核細(xì)胞增殖
最新試題
免疫增殖病是免疫細(xì)胞異常增殖造成免疫系統(tǒng)直接損害或通過分泌有關(guān)細(xì)胞因子進(jìn)一步損害正常免疫細(xì)胞和其他組織而最終導(dǎo)致疾病。()
題型:判斷題
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變,免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
題型:判斷題
簡述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點(diǎn)。
題型:問答題
真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
題型:配伍題
以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項(xiàng)最有助于支持診斷()
題型:單項(xiàng)選擇題
免疫缺陷病最主要的臨床表現(xiàn)是對病原微生物易感性增加。()
題型:判斷題
下面對于M蛋白的敘述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
檢測到M蛋白即可確診為多發(fā)性骨髓瘤。()
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血清區(qū)帶電泳是測定M蛋白的一種定性試驗(yàn)。()
題型:判斷題
免疫缺陷的可能原因是()
題型:多項(xiàng)選擇題