配伍題G-6-PD缺乏癥屬于()|共濟失調(diào)性毛細(xì)血管擴張癥屬于()|DiGeorge綜合征屬于()|慢性肉芽腫屬于()|遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()|WAS()|Bruton病屬于()|XSCID()|陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)|16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()
A．原發(fā)性T細(xì)胞免疫缺陷
B．原發(fā)性B細(xì)胞免疫缺陷
C．聯(lián)合免疫缺陷
D．補體免疫缺陷
E．吞噬細(xì)胞免疫缺陷
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
A．T細(xì)胞增殖
B．B細(xì)胞增殖
C．紅系造血干細(xì)胞增殖
D．補體增高
E．組織-單核細(xì)胞增殖
2.問答題簡述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點。
3.問答題臨床排外免疫缺陷病可選擇哪些實驗室檢查?
最新試題
檢測單克隆免疫球蛋白增殖病的實驗室方法有哪些?
題型：問答題
臨床排外免疫缺陷病可選擇哪些實驗室檢查?
題型：問答題
Combined immunodeficiency disease
題型：名詞解釋
Primary immunodeficiency disease
題型：名詞解釋
對該患者綜合治療包括()
題型：單項選擇題
發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是原發(fā)性B細(xì)胞缺陷。()
題型：判斷題
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機制是WASP基因缺陷。()
題型：判斷題
Immunodeficiency disease
題型：名詞解釋
Acquired immunodeficiency disease
題型：名詞解釋
該患者的可能診斷是()
題型：單項選擇題