A.0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
B.1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
C.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
D.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
E.4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
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A.24小時
B.36小時
C.18小時
D.12小時
E.48小時
A.95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
B.99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
C.99.7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
D.68.27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
E.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
A.20%
B.40%
C.60%
D.80%
E.100%
A.5.0±0.2
B.5.0±0.3
C.5.0±0.392
D.5.0±0.4
E.5.0±0.57
A.2
B.5
C.6
D.8
E.12
最新試題
下列哪些機構或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
臨床檢驗影響不確定度有關的因素有()
過失誤差是()
進行組織工作時需具備以下哪幾條原則()
檢測標本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
按NCCLSEP5文件進行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
關于質(zhì)控品的使用,下列做法錯誤的是()