A.準(zhǔn)確度、精密度
B.檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍(或線性)
C.參考值
D.特異性和分析靈敏度
E.似然比
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)學(xué)高級(jí)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床免疫檢驗(yàn)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)3-4
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-1-6
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-6
你可能感興趣的試題
A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.J.O.Westgard
D.T.P.Whitehead
E.W.A.Shewhart
A.68.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
B.95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
C.99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
D.99.7的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
E.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
A.總誤差
B.隨機(jī)誤差
C.人為干擾
D.不確定度
E.系統(tǒng)誤差
A.0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
B.1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
C.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之
D.4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
E.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
A.質(zhì)量管理的一部分,致力于滿足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分,致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分,致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分,致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)
E.質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分
最新試題
對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)),標(biāo)本要求()
可用于不確定度B類評(píng)定的信息來源有()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí),標(biāo)本的種類可以()
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者的工作有()
進(jìn)行組織工作時(shí)需具備以下哪幾條原則()
臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯(cuò)誤的是()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()
質(zhì)量管理包括哪些層次()