A．以前的觀測數(shù)據(jù)
B．對有關(guān)技術(shù)資料和測量儀器特性的了解和經(jīng)驗
C．試劑廠家提供的技術(shù)說明書
D．校準證書
E．檢定證書

A．質(zhì)評計劃的組織和設(shè)計
B．檢測結(jié)果的接受和錄入
C．靶值的確定
D．接受質(zhì)控品
E．分析評價報告

A．實驗室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)評樣本
B．實驗室必須以與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本
C．實驗室必須在重新維護儀器、重新校準后檢測室間質(zhì)評樣本
D．實驗室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測室間質(zhì)評樣本
E．實驗室必須使用配套的檢測系統(tǒng)進行檢測室間質(zhì)評樣本

A．一種顯然與事實不符的誤差
B．主要由于分析人員的粗心或疏忽而造成的
C．沒有一定規(guī)律可循
D．只要分析人員加強工作責(zé)任心，這種誤差是完全可以避免的E、系統(tǒng)誤差加隨機誤差

A．評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力；
B．作為外部措施以補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序；
C．對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場進行補充；
D．增加患者和臨床對實驗室能力的信任度；
E．確定實驗室能力

A．混合病人血清
B．溶血患者標(biāo)本
C．商品的質(zhì)控物或校準物
D．病人待測物的混合血清
E．用特殊材料透析過的混合血清

A．應(yīng)對標(biāo)本拒收標(biāo)準的應(yīng)用情況進行評估
B．應(yīng)對檢測報告信息的完整性、有效性和準確性進行評估
C．應(yīng)對檢測結(jié)果解釋的合理性進行評估
D．是否按檢測的優(yōu)先順序(急診、常規(guī)等)及時地報告患者檢測結(jié)果
E．患者不應(yīng)對檢測信息提出質(zhì)疑

A．均數(shù)適用于呈正態(tài)分布的資料
B．均數(shù)用來描述一組變量值的平均水平
C．均數(shù)只能反映數(shù)據(jù)集中趨勢，對服從正態(tài)分布的資料，應(yīng)把均數(shù)與離散趨勢指標(biāo)標(biāo)準差結(jié)合起來，可全面地反映其分布的特征
D．均數(shù)用來描述結(jié)果的變異
E．均數(shù)適用于偏態(tài)分布

A．血型
B．陰離子間隙
C．酸堿分析
D．患者標(biāo)本雙份檢測
E．患者標(biāo)本結(jié)果的比較

A．二級參考物質(zhì)
B．常規(guī)方法
C．二級參考測量方法
D．一級參考物質(zhì)
E．一級參考測量方法