A.TP/(TP+FN)×100%
B.TN/(TN+FP)×100%
C.(TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)×100%
D.TP/(TP+FP)×100%
E.TN/(TN+FN)×100%
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C.室間質(zhì)評(píng)
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E.精密度
A.失控
B.告警
C.處于控制范圍內(nèi)
D.該值不在2s范圍內(nèi)
E.以上均不對(duì)
A.平均值
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差
D.標(biāo)準(zhǔn)差倍數(shù)
E.均值倍數(shù)
A.30批次以上
B.25批次以上
C.20批次以上
D.20批次以下
E.15批次以下
A.明確的陰性或陽性
B.強(qiáng)陽性
C.弱陽性
D.參考方法值
E.參考實(shí)驗(yàn)室均值±2S
最新試題
診斷效率(efficiency of diagnosis)
質(zhì)量保證(quality assurance,QA)
均值為2.5,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5,某測(cè)定值為3.0,“Z計(jì)分”值就為()均值為2.5,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5,某測(cè)定值為2.0,“Z計(jì)分”值就為()均值為2.5,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5,某測(cè)定值為2.5,“Z計(jì)分”值就為()
下述關(guān)于質(zhì)控品和標(biāo)準(zhǔn)品的論述均正確的是()
常用于評(píng)價(jià)某種試驗(yàn)敏感性和特異性的綜合指標(biāo)為________________。
室內(nèi)質(zhì)量控制(internal quality control,IQC)
將實(shí)際患者正確要判斷為陽性的為()將實(shí)際無病者正確的判斷為陰性的為()
0CV測(cè)定主要是用于了解本室最佳條件下的變異,用以控制常規(guī)條件下的變異。()
含量確定的處于一定基質(zhì)中其特性明確的物質(zhì)稱()含量已知的處于與實(shí)際標(biāo)本相同的基質(zhì)中的特性明確的物質(zhì)稱()
如果RCV的S(標(biāo)準(zhǔn)差)值比OCV的S值更小,說明0CV不是最佳條件下測(cè)定的,應(yīng)重新再測(cè)OCV。()