A、狂犬疫苗
B、鹽酸林可霉素
C、禽流感疫苗
D、磺胺原料藥
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A、被污染的
B、標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的
C、不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的
D、變質(zhì)的
A、獸藥所含成分的名稱與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符合的
B、應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的
C、非獸藥冒充獸藥的
D、成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的
A、獸用慶大霉素
B、己烯雌酚
C、磺胺
D、獸用青霉素
A、5個(gè)工作日
B、7個(gè)工作日
C、9個(gè)工作日
D、11個(gè)工作日
獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)變更法定代表,應(yīng)當(dāng)在辦理工商登記手續(xù)后幾個(gè)工作日內(nèi),到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證?()
A、25個(gè)工作日
B、15個(gè)工作日
C、5個(gè)工作日
D、20個(gè)工作日
最新試題
制備疫苗用菌種可以自行采集分離。
菌苗的作用就是診斷疾病。
微生態(tài)制劑是利用正常微生物或促進(jìn)有益微生物生長(zhǎng)及抑制致病菌生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)制成的活的微生物制劑。
制備菌苗時(shí),配制培養(yǎng)基應(yīng)該使用()材質(zhì)容器。
根據(jù)細(xì)菌種類、性質(zhì)菌苗有多聯(lián)苗、多價(jià)苗、單苗、活菌苗、滅活菌苗之分。
配苗與分裝區(qū)空氣潔凈度要求是()。
同源疫苗指利用同種、同型或同源微生物制備的、應(yīng)用于不同種類動(dòng)物免疫預(yù)防的疫苗。
在菌苗用生產(chǎn)種子制備時(shí)分離培養(yǎng)的目的是獲得疫苗菌株的典型菌落。
關(guān)于治療用生物制品以下描述正確的是()。
細(xì)菌的外毒素經(jīng)甲醛處理后,失去毒性進(jìn)而失去免疫原性。