A.0.05mg/L（以Cr6＋計(jì)）
B.0.1mg/L（以Cr6＋計(jì)）
C.0.3mg/L（以Cr6＋計(jì)）
D.1.5mg/L（以Cr6＋計(jì)）
E.3.0mg/L（以Cr6＋計(jì)）
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A.0.5mg/L（以O(shè)2計(jì)）
B.1mg/L（以O(shè)2計(jì)）
C.2mg/L（以O(shè)2計(jì)）
D.3mg/L（以O(shè)2計(jì)）
E.4mg/L（以O(shè)2計(jì)）
A.＞5.0
B.5.0～7.0
C.5.0～8.5
D.6.0～8.5
E.6.5～8.5
A.10多種
B.20多種
C.30多種
D.40多種
E.50多種
A.ppm
B.mg/L
C.mg/m3
D.g/L
E.g/m3
A.0.10mg/m3
B.0.5mg/m3
C.1mg/m3
D.0.15mg/m3
E.0.03mg/m3
最新試題
根據(jù)自由原子取得外部能量后產(chǎn)生光輻射、光吸收、熒光輻射的光譜現(xiàn)象，原子光譜分析技術(shù)包括（）
射擊殘留物從化學(xué)成分上可分為（）
動(dòng)物纖維分子中因含有氨基、羧基、羥基、酰胺基，決定其具有（）的性質(zhì)。
油脂物證的實(shí)驗(yàn)室提取方法有（）
用氣相色譜法分析擬除蟲菊酯類農(nóng)藥，最好的儀器條件為（）
質(zhì)譜儀化學(xué)電離源是利用樣品蒸汽分子與反應(yīng)氣體的離子相互反應(yīng)而使樣品分子離子化的離子源，主要用于（）、使用電子轟擊源不易得到分子離子的物質(zhì)。
水溶性毒物（如亞硝酸鹽）分離方法一般采用（）
動(dòng)植物毒素主要包括（）等。
一般情況下以（）做為衡量一種檢測(cè)器的性能指標(biāo)。
色譜分析集分離與檢測(cè)于一體，是重要的物質(zhì)分析手段。按固定相和流動(dòng)相物態(tài)分類，色譜分析可分為（）