肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()

試述藥物濃度測(cè)定的常用技術(shù)及方法學(xué)評(píng)價(jià)。

生物利用度是指經(jīng)過(guò)肝臟首過(guò)消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量。()

代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過(guò)消除”較強(qiáng)的藥物是()

表觀分布容積Vd

TDM工作中最常采用的標(biāo)本為_(kāi)_____，現(xiàn)一般均測(cè)定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度，此時(shí)可用_________法去蛋白；若僅需測(cè)定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度，應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。

有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()

藥物體內(nèi)過(guò)程中，_________和______在使原型藥減少上是相同的，統(tǒng)稱為_(kāi)_________

口服藥物通過(guò)胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí)，藥物通過(guò)毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()

依據(jù)測(cè)得的血藥濃度調(diào)整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?