A.藥物血漿消除半衰期不是恒定值
B.藥物半衰期與血藥濃度高低無關
C.為絕大多數(shù)藥物消除方式
D.也可轉化為零級消除動力學方式
E.為恒比消除
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A.治療某些心律失常有效
B.常用量時血漿濃度個體差異較小
C.刺激性大,不宜肌內注射
D.對神經(jīng)元細胞膜具有穩(wěn)定作用
E.可用于治療三叉神經(jīng)痛
A.苯妥英鈉
B.氨基糖苷類抗生素
C.茶堿
D.地高辛
E.環(huán)孢素
A.某些藥物轉運過程中的一種現(xiàn)象
B.首過消除強的藥物,相同劑量下的血藥濃度幾乎沒有個體差異
C.某些藥物排泄過程中的一種現(xiàn)象
D.某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時,有部分被肝細胞及胃腸粘膜中酶代謝轉化,從而使進人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象
E.所有藥物都有首過消除,但程度不同
A.藥物活性的升高
B.藥物活性的滅活
C.藥物的極性升高,有利于轉運到靶位
D.藥物的極性升高,有利于分布
E.藥物的極性升高,有利于排泄
A.血中總藥物濃度
B.血中與血漿蛋白結合的藥物濃度
C.血中游離藥物濃度
D.血中與有機酸鹽結合的藥物濃度
E.視要求不同而異
最新試題
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時,藥物通過毛細血管的吸收的主要方式是()
治療窗
肝藥酶主要在肝細胞的線粒體上。()
生物轉化
藥物體內過程中,_________和______在使原型藥減少上是相同的,統(tǒng)稱為__________
對某些藥物需要進行治療藥物監(jiān)測的主要原因是什么?
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關性的藥物是()與血漿蛋白結合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強的藥物是()
TDM樣品預處理時常用的提取方法有__________和__________。
有關藥物“分布”描述正確的是()
藥物在體內的分布可達到均勻分布。()