A.lg或1ml含細(xì)菌數(shù)不得過1000個(gè)
B.1g或lml不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌
C.lg或lml含細(xì)菌數(shù)不得過100個(gè)
D.不得檢出霉菌
E.不得檢出酵母菌
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A.片劑、丸劑的生產(chǎn)
B.滴眼劑的配液、濾過、灌封
C.一般原料的精制、烘干,分裝
D.粉針劑的分裝、壓塞
E.無菌制劑、粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝
A.0.22µm微孔濾膜濾過
B.輻射滅菌法
C.流通蒸汽滅菌法
D.低溫間歇滅菌法
E.干熱滅菌法
A.操作人員
B.藥物原料、輔料
C.包裝材料
D.制藥工具
E.環(huán)境空氣
A.相對(duì)濕度40%~60%
B.溫度8~25℃
C.溫度25℃
D.溫度21~24℃
E.相對(duì)濕度65%~75%
A.不得檢出綠膿桿菌
B.不得檢出金黃色葡萄球菌
C.不得檢出大腸桿菌
D.不得檢出活螨
E.含動(dòng)物藥及臟器的藥品同時(shí)不得檢出沙門菌
最新試題
加入表面活性劑可增溶的是()
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小劑量的毒劇藥物可制成倍散使用,()。
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某藥物的濃混懸液能順利通過注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫(kù),該過程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
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