A.丸劑每克含細(xì)菌數(shù)<30000個
B.散劑每克含細(xì)菌數(shù)<50000個
C.散劑、丸劑每克含霉菌數(shù)<500個
D.片劑細(xì)菌數(shù)<10000個
E.顆粒劑、片劑每克含霉菌數(shù)<500個
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A.不含藥材原粉的制劑
B.含豆豉、神曲等發(fā)酵類藥材原粉的中藥制劑
C.不含藥材原粉的膏劑
D.含藥材原粉的制劑
E.含藥材原粉的膏劑
A.不得檢出綠膿桿菌
B.不得檢出活螨不得檢出大腸桿菌
C.創(chuàng)傷潰瘍用制劑
D.不得檢出金黃色葡萄球菌
E.不得檢出破傷風(fēng)桿菌
A.微生物的種類
B.微生物的數(shù)量
C.滅菌溫度
D.滅菌時間
E.被滅菌物品的性質(zhì)
A.熊膽眼藥水
B.云南白藥
C.傷濕止痛膏
D.參芍片
E.雙黃連何服液
A.0.5%~1.0%
B.1%~3%
C.0.2%~0.3%
D.0.1%~0.25%
E.0.01%~0.25%
最新試題
使用軟膏劑時,用力較輕時膏體不流出,用力較大時膏體從管口流出,該過程體現(xiàn)的流體性質(zhì)是()
某藥物的濃混懸液能順利通過注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫,該過程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
下列關(guān)于篩分法測定粉體粒徑敘述錯誤的是()
pH升高,溶解度增大的是()
有關(guān)表面活性劑的起泡和消泡作用錯誤的是()。
為了提高乳劑的物理穩(wěn)定性,適合選擇具有()的體系。
下列關(guān)于白膏藥的描述的是()
微粉化能增加溶解度的藥物是()
顆粒劑制備工藝中整粒的目的是()
膠囊劑的質(zhì)量要求不包括()