A、經(jīng)過滅菌處理的純化水
B、本品應(yīng)采用密封系統(tǒng)收集,于制備后12h內(nèi)使用
C、純化水經(jīng)蒸餾所得的水
D、本品為無色的澄明液體、無臭、無味
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A.離子交換
B.蒸餾
C.反滲透
D.電滲析
A、5.8g
B、6.3g
C、7.2g
D、8.0g
A、輸液從配制到滅菌以不超過12h為宜
B、輸液滅菌時一般應(yīng)預(yù)熱20~30min
C、輸液澄明度合格后檢查不溶性微粒
D、輸液滅菌時間應(yīng)在藥液達(dá)到滅菌溫度后計算
A、注射劑車間設(shè)計要符合GMP的要求
B、注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無菌粉末或濃縮液四類
C、配制注射液用的水應(yīng)是蒸餾水,符合藥典蒸餾水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D、注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無菌檢查要求
A、4
B、8
C、12
D、24
最新試題
藥材的清膏與細(xì)粉以水為黏合劑制成的丸劑稱為()。
影響因素試驗(yàn)應(yīng)采用()原料藥進(jìn)行。
復(fù)方降壓片和復(fù)方乙酰水楊酸片配伍使用,目的錯誤的是()。
一般來說,適合與注射液配伍的輸液是()。
溴化銨與尿素配伍時會發(fā)生的變化是()。
散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后又逐漸干燥并最終失效,原因是()。
含有大量纖維素和礦物性藥粉制丸時應(yīng)選用的輔料是()。
吸附性較強(qiáng)的活性炭與劑量較小的生物堿配伍時,能使后者吸附在機(jī)體中釋放不完全,屬于何種配伍變化()。
目前國內(nèi)最常用的拋射劑是()。
較理想的疏水性基質(zhì)是()。