A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐
B、藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C、真正做到把準(zhǔn)確、可靠的藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)作為產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、科研成果堅(jiān)定的基礎(chǔ)和依據(jù)
D、幫助藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù)
E、樹立全國(guó)自上而下的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)權(quán)威性和合法地位
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A、國(guó)家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)
B、國(guó)家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)
C、國(guó)家藥典、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)(部標(biāo)準(zhǔn))和地方標(biāo)準(zhǔn)
D、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
E、國(guó)家藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn))
A.NMR中C1-H和C2-H的偶合常數(shù)值為6~8Hz
B.NMR中C1-H和C2-H的偶合常數(shù)值為3~4Hz
C.NMR中端基碳的化學(xué)位移為l03~106
D.NMR中C1和Hl的偶合常數(shù)值為160HzE.能被杏仁苷酶水解
A.100/[α]tD×(無(wú)水葡萄糖分子量/含水葡萄糖分子量)
B.100/([α]tD·L)×(無(wú)水葡萄糖分子量/含水葡萄糖分子量)
C.([α]tD·100)/L×(含水葡萄糖分子量/無(wú)水葡萄糖分子量)
D.100/([α]tD·L)×(含水葡萄糖分子量/無(wú)水葡萄糖分子量)
E.([α]tD·L)/100×(含水葡萄糖分子量/無(wú)水葡萄糖分子量)
A.屬電位滴定法
B.以玻璃電極為指示電極,甘汞電極為參比電極
C.用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)行校正
D.需進(jìn)行溫度補(bǔ)償
E.配制緩沖液與供試品的水應(yīng)是新沸放冷的水
最新試題
患者的依從性是指患者對(duì)醫(yī)師醫(yī)囑的執(zhí)行程度,它是藥物治療有效性的基礎(chǔ)。
患者體內(nèi)脂肪代謝異常而使體液循環(huán)中某種脂質(zhì)過(guò)高而產(chǎn)生的代謝異常綜合征為高脂血癥。
普通感冒一般不用抗菌藥物,如合并有細(xì)菌感染,可經(jīng)驗(yàn)性選用抗菌藥物。
室溫保存的藥品一般應(yīng)置于避光、干燥、陰涼處,避免陽(yáng)光直射和受熱受潮。
混合型高脂血癥主要表現(xiàn)為()升高。
藥物半衰期是給藥間隔的基本參考依據(jù)。
一個(gè)藥物的劑型和給藥方案應(yīng)該盡量方便患者,否則會(huì)降低患者對(duì)治療的依從性。
感冒的兒童患者忌用阿司匹林或含阿司匹林藥物以及其他水楊酸制劑。
低密度脂蛋白的作用主要是作為載體運(yùn)輸血液中的膽固醇。
發(fā)熱時(shí)為了使退熱效果更好,可推薦對(duì)乙酰氨基酚、布洛芬聯(lián)合或交替用。