A.異常組織細胞
B.多核巨細胞
C.淋巴樣組織細胞
D.吞噬性組織細胞
E.單核樣組織細胞
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A.慢性粒細胞性白血病
B.真性紅細胞增多癥
C.急性化膿性感染
D.原發(fā)性血小板增多癥
E.骨髓纖維化
A.顆粒的多少
B.顆粒的染色
C.顆粒的分布
D.顆粒的成分
E.顆粒的大小
A.真性紅細胞增多癥
B.多發(fā)性骨髓瘤
C.溶血性貧血
D.粒細胞缺乏癥
E.惡性淋巴瘤
A.外周全血細胞數常減少
B.骨髓無明顯異常或可見一定數量的淋巴瘤細胞
C.晚期血中也可出現淋巴瘤細胞
D.診斷本病主要依靠骨髓檢查
E.90%病例有某些染色體異常,常見染色體畸變?yōu)橄嗷ヒ孜?/p>
A.原始細胞(Ⅰ型+Ⅱ型)或原淋+幼淋,或原單+幼單在外周血或骨髓中≥20%
B.外周血嗜堿粒>20%
C.出現Ph染色體以外的染色體異常
D.骨髓中原始粒+早幼粒細胞>50%
E.有髓外原始細胞浸潤
最新試題
男性,35歲,不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢:兩側頸部、腋下及腹股溝淋巴結均腫大,肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量105g/L,白細胞數5.2×109/L,血小板數112×109/L。CT檢查:肝、脾腫大,腹腔淋巴結腫大。骨髓檢查分類不明細胞約占5%,其呈散在分布,胞體較大、不規(guī)則,胞質量中等、深藍色,少數有紫紅色顆粒及空泡,核形不規(guī)則,染色質較粗,核仁大而清楚,吞噬細胞不多見.該患者近期病情進展快,血常規(guī)全血細胞減少,肝脾進一步腫大,并出現了黃疸。試分析該病案。
本病例最可能的診斷?
某患兒,出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少,白細胞數正常,但淋巴細胞和單核細胞的胞質中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞;該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結果如下:POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性,空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()
臨床上預后較差的急性淋巴細胞白血病有()
急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學標志有()
形態(tài)學檢查時見到Auer小體可以排除()
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()
男性,24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月,皮下出血10多天?;颊哂诎雮€月前出現面色蒼白、心悸、頭暈、乏力,近10多天來發(fā)現雙下肢出血點,偶有鼻出血,低熱,在當地醫(yī)院檢查發(fā)現貧血和白細胞異常。經輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?;颊哌^去體健。無放射、農藥、化學試劑接觸史,無過敏史。體格檢查:體溫37.5℃,脈搏98次/分,血壓14/10kPa。輕度貧血貌,皮膚及鞏膜無黃染,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結,質中,無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.5cm。右側睪丸腫大,質軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性。神經系統(tǒng)檢查無異常?;灆z查:血象Hb80g/L,WBC80×109/L,原始及幼稚細胞占71%,RBC2.81×1012/L,PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒系細胞占92%,其中原粒細胞55%,早幼粒細胞28%,可見Auer小體。幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應,NAP活性減低。試分析該病案。
某男,42歲,患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大,血象檢查可見白細胞數可高達60×10/L,主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細胞。原粒細胞不超過5%,嗜酸和嗜堿粒細胞增多,血中偶見幼紅細胞。骨髓象:粒細胞增生極度活躍,粒紅比例12:1,原粒細胞5%,早幼粒7%,中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細胞31%,分葉核13%。染色體檢查可見t(9;22)(q34;q11)染色體。試分析該病例。