A.晚幼粒細(xì)胞
B.桿狀核和分葉核細(xì)胞
C.原始粒細(xì)胞、早幼粒細(xì)胞、中幼粒細(xì)胞
D.4~5次
E.2~3次
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A.環(huán)狀鐵陽性
B.細(xì)胞外鐵陽性
C.AS-DNAE陽性且陽性被NaF抑制
D.AS-DNAE陽性且陽性不被NaF抑制
E.AS-DNAE陽性且部分陽性被NaF抑制
A.大于20%
B.大于10%
C.大于5%
D.大于30%
E.大于15%
A.ALL
B.AML-M7
C.AML-M6
D.AML-M3
E.AML-M0
A.CML白血病患者有大約10%Ph染色體陽性
B.Ph染色體僅見于粒細(xì)胞
C.是1955年首次在美國費城發(fā)現(xiàn)的CML髓細(xì)胞中有特征的染色體
D.少部分急性淋巴細(xì)胞白血病患者也可出現(xiàn)Ph染色體
E.Ph染色體是指t(9,22)(q34;q12)
A.細(xì)胞體積由小變大,胞漿由少到多
B.核漿比例由大變小
C.核染色質(zhì)結(jié)核由緊密粗糙到疏松細(xì)致
D.胞質(zhì)顆粒從有到無
E.核仁由無到有
最新試題
急性單核細(xì)胞白血病的臨床特征有()
流式細(xì)胞儀可以檢測()
B細(xì)胞特異性抗原有()
患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見散在出血點,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結(jié),質(zhì)中,無壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質(zhì)偶見Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見Auer小體,POX48%陽性,積分97分,NAP陰性;幼紅細(xì)胞偶見,全片見巨核細(xì)胞2個,血小板罕見。試分析該病例。
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()
可以發(fā)現(xiàn)R-S細(xì)胞的疾病包括下列哪些()
性,68歲,全身骨痛一年多,最近兩周伴有發(fā)熱。體檢:淋巴結(jié)、肝、脾無腫大,胸骨壓痛,下肢有皮膚紫癜。由于骨質(zhì)疏松曾診斷為老年骨質(zhì)疏松癥。血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量92g/L,白細(xì)胞數(shù)7.8×109/L,血小板數(shù)35×109/L;血片分類:中性成熟粒細(xì)胞占71%,淋巴細(xì)胞19%,單核細(xì)胞10%,粒細(xì)胞可見毒性改變。血沉108mm/h,骨骼X線檢查顯示:多數(shù)骨質(zhì)疏松,顱骨和肋骨有蟲蝕樣破壞。骨髓檢查:有核細(xì)胞增生活躍,粒紅比為2.48:1,粒系占55.6%,紅系占22.4%,各種細(xì)胞數(shù)量及形態(tài)特點見下:粒系:原粒細(xì)胞1.6%,早幼粒細(xì)胞3.2%,中性中幼粒細(xì)胞6.4%,中性晚幼粒細(xì)胞8.8%,中性桿狀核粒細(xì)胞22%,中性分葉核粒細(xì)胞9.6%,嗜酸性粒細(xì)胞3.2%,嗜堿性粒細(xì)胞0.8%;形態(tài)特點:部分粒細(xì)胞可見中毒顆粒及空泡,其他各階段粒細(xì)胞形態(tài)無明顯異常。紅系:原紅細(xì)胞0.4%,早幼紅細(xì)胞1.2%,中幼紅細(xì)胞12.4%,晚幼紅細(xì)胞8.4%,幼紅細(xì)胞形態(tài)無明顯,多數(shù)部分成熟紅細(xì)胞呈緡錢狀排列。
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好,緩解期較長()
急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標(biāo)志有()
臨床上將戈謝病分哪幾型()