A.AML
B.MDS
C.MPD
D.PNH
E.MM
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A.POX
B.SB
C.NAP
D.PAS
E.NSE
A.AML-M0
B.AML-M1
C.AML-M7
D.AML-M6
E.AML-M2
A.以小原淋巴細胞為主,胞體大小不均,胞漿量較多,核形不規(guī)則
B.以大原淋巴細胞為主,胞體大小一致,胞漿量較多,核形不規(guī)則
C.以大原淋巴細胞為主,胞體大小不均,胞漿量較多,核形不規(guī)則
D.以大原淋巴細胞為主,胞體大小不均,胞漿量較少,核形多規(guī)則
E.以小原淋巴細胞為主,胞體大小一致,胞漿量較少,核形多規(guī)則
A.Fc受體
B.SmIg
C.CR
D.IL-2R
E.TCR
A.淋巴系干細胞
B.粒-單細胞系祖細胞
C.各自的祖細胞
D.粒細胞系祖細胞
E.單核細胞系祖細胞
最新試題
女,30歲,主訴腹部不舒服,近來加重。查體:脾肋下10cm,肝肋下3cm。血常規(guī)檢查:Hb100g/L,WBC4.8×109/L,BPC84×109/L,涂片分類:未見明顯異常細胞;骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比2.5:1,片中有大量形態(tài)特殊的細胞,其胞體50~80μm。胞質(zhì)豐富,其中含有許多空泡,核較小,染色質(zhì)疏松,核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性,POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見散在出血點,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結(jié),質(zhì)中,無壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質(zhì)偶見Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見Auer小體,POX48%陽性,積分97分,NAP陰性;幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個,血小板罕見。試分析該病例。
流式細胞儀可以檢測()
漿細胞特異性抗原有()
B細胞特異性抗原有()
本病例最可能的診斷?
類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()
男性,52歲,乏力1年,腹脹、消瘦半年,骨痛2月,偶有發(fā)熱。體檢:脾肋下10cm,肝肋下1.5cm,淺表淋巴結(jié)無腫大;血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量85g/L,血小板數(shù)65×109/L,白細胞數(shù)17×109/L;血片分類中性成熟粒細胞占40%,嗜堿性粒細胞占2%,嗜酸性粒細胞占6%,幼粒細胞占20%,幼紅細胞10%,淋巴細胞22%,成熟紅細胞大小不一,可見嗜堿性點彩紅細胞,淚滴形紅細胞較易見。骨髓檢查:干抽,骨髓涂片中骨髓小粒少見,有核細胞增生減低,粒紅比為2.43:1,粒系占49.6%,紅系占20.4%,巨核細胞全片3個,血小板少見,原始細胞不多見,各種血細胞形態(tài)無明顯異常,未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()