疑似預防接種異常反應報告范圍包括6周內(nèi)發(fā)生血小板減少性紫癜、格林巴利綜合征、疫苗相關麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等。（）

AEFI的調(diào)查診斷時資料收集包含臨床資料和預防接種資料。（）

抽取疫苗后和注射完畢后不得回套針帽，不得用手分離注射器針頭，防止被針頭誤傷。（）

待廢棄疫苗不得繼續(xù)放置在冷鏈設備中保存。（）

疑似預防接種異常反應報告范圍包括15天內(nèi)發(fā)生麻疹樣或猩紅熱樣皮疹、過敏性紫癜、局部過敏壞死反應【Arthus反應】、熱性驚厥、癲癇、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦病、腦炎和腦膜炎等。（）

已上市的肺炎疫苗分別有13價和23價。（）

對運輸、儲存全過程溫度檢測記錄或溫度控制不符合要求的疫苗，若狀態(tài)正常，接種單位可以接收或購進。（）

全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案能夠規(guī)范疑似預防接種異常反應監(jiān)測工作，調(diào)查核實疑似預防接種異常反應發(fā)生情況和原因，為改進疫苗質(zhì)量和提高預防接種服務質(zhì)量提供依據(jù)。（）

狂犬病暴露后接種疫苗，成人、兒童用量相同。（）

實種人數(shù)是指應種人數(shù)中實際接種某疫苗（劑次）的人數(shù)。（）