單項(xiàng)選擇題根據(jù)我國(guó)有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，藥物飼料添加劑的管理按（）的規(guī)定執(zhí)行。
A.《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》
B.《獸藥管理?xiàng)l例》
C.《新飼料和新飼料添加劑管理辦法》
D.《動(dòng)物防疫法》
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1.單項(xiàng)選擇題獸藥監(jiān)察機(jī)構(gòu)在進(jìn)行獸藥抽樣時(shí)，抽樣人員不得少于（）。
A.1人
B.2人
C.3人
D.4人
2.單項(xiàng)選擇題GMP是指（）。
A、食品良好生產(chǎn)規(guī)范
B、食品質(zhì)量合格證
C、保健食品合格證
D、保健食品生產(chǎn)證
E、危害分析關(guān)鍵控制點(diǎn)
3.單項(xiàng)選擇題獸藥批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是（）。
A.6年
B.5年
C.4年
D.3年
4.單項(xiàng)選擇題第一、二、三類新獸藥只能由（）審批
A.農(nóng)業(yè)部
B.省、自治區(qū)、直轄市畜牧廳
C.省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)牧廳
D.中國(guó)獸藥監(jiān)察所
5.單項(xiàng)選擇題地方種畜禽場(chǎng)的批準(zhǔn)部門是（）。
A.國(guó)務(wù)院
B.農(nóng)業(yè)部
C.省人民政府畜牧主管部門
D.縣畜牧部門
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獸醫(yī)師如何進(jìn)行公眾宣傳和教育？（）
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