A.研究擬定中西醫(yī)結(jié)合的方針、政策和發(fā)展戰(zhàn)略
B.擬定中醫(yī)醫(yī)療、保健、中藥、護理等有關(guān)人員的技術(shù)職務(wù)評定標準
C.擬定各類中醫(yī)醫(yī)院管理規(guī)范和技術(shù)標準并監(jiān)督執(zhí)
D.組織實施中醫(yī)醫(yī)院的醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量與價格檢查
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A.中國藥品生物制品檢定所
B.藥品審評中心
C.國家藥典委員會
D.藥品評價中心
A.藥品安全監(jiān)管司
B.人事教育司
C.藥品市場監(jiān)督司
D.政策法規(guī)司
A.衛(wèi)生部
B.SFDA
C.疾病預防控制中心
D.防疫站
A.負責建立國家基本藥物制度
B.承擔食品安全綜合協(xié)調(diào)的責任
C.組織查處食品安全重大事故的責任
D.對醫(yī)院里的藥品質(zhì)量進行監(jiān)管
A.餐館
B.醫(yī)院
C.藥物研究所
D.個體診所
最新試題
研究擬定衛(wèi)生工作的法律、法規(guī)和方針政策，研究提出衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展規(guī)劃和戰(zhàn)略目標，制定技術(shù)規(guī)范和衛(wèi)生標準并監(jiān)督實施是（）的職責。
對醫(yī)藥購銷商業(yè)賄賂行為具有行政處罰權(quán)的部門不包括（）
關(guān)于國家食品藥品監(jiān)管局職能的描述，下列錯誤的是：（）
《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定用于預防接種的疫苗必須符合：（）
負責修訂中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的政府部門是：（）
某外國企業(yè)擬在中國為其一種藥品申請新藥注冊，應(yīng)當向國家食品藥品監(jiān)督管理局的下列哪個部門或直屬機構(gòu)咨詢和辦理相關(guān)手續(xù)（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)想咨詢一些關(guān)于藥品包裝方面的問題，應(yīng)當向國家食品藥品監(jiān)管局的下列哪個部門或機構(gòu)咨詢：（）
負責國家儲備藥品管理的政府部門是：（）
有權(quán)力可以決定調(diào)整卡價苗等計劃免疫藥品的含稅出廠價格的部門是（）
國家食品藥品監(jiān)督管理局與國家藥品監(jiān)督管理局的關(guān)系是：（）