A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
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A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療器械使用單位
D.醫(yī)療器械監(jiān)管部門
A.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生或患者的名義形象作證明
B.含有“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進(jìn)制”等絕對(duì)化語言和表示
C.含有“無效退款”、“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”等承諾
D.使用過期失效的廣告批準(zhǔn)文號(hào)，甚至偽造冒用藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行宣傳
A.12331
B.12306
C.12315
D.12358
A.批準(zhǔn)注冊(cè)年份
B.產(chǎn)品管理類別
C.醫(yī)療器械分類編碼
D.生產(chǎn)商名稱
A.產(chǎn)品名稱
B.適應(yīng)證或適用范圍
C.與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的內(nèi)容
D.生產(chǎn)商名稱和地址
最新試題
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)分析過程主要包括（）
下列技術(shù)中不會(huì)有離子輻射的危險(xiǎn)是（）
召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，（）。
在選擇輻射源的安裝位置時(shí)，應(yīng)考慮（）
安全標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）
CF型（C代表Cardinc，心臟）是對(duì)于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分，（）。
下列不屬于醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)的是（）
構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)的兩部分是（）
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術(shù)性手段完成，不僅包括收回、銷毀，還包括（）
生物安全一般指由現(xiàn)代生物技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用所能造成的對(duì)生態(tài)環(huán)境和人體健康產(chǎn)生的潛在威脅，及對(duì)其所采取的一系列（）