A.未經(jīng)注冊的
B.超過有效期的
C.不符合產(chǎn)品質(zhì)量標準的
D.包裝、標簽、說明書不符合國家規(guī)定的
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你可能感興趣的試題
A、《醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》
B、營業(yè)執(zhí)照
C、法人授權(quán)委托書
D、被委托的銷售人員身份證
A、醫(yī)療器械說明書
B、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表
C、醫(yī)療器械注冊登記表
D、產(chǎn)品檢驗報告書
A、第一類醫(yī)療器械
B、常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械
C、產(chǎn)品名錄可根據(jù)企業(yè)的經(jīng)營條件自主審定
D、醫(yī)用脫脂棉、血糖儀等
A、首次從生產(chǎn)企業(yè)購進的醫(yī)療器械
B、首次由經(jīng)營企業(yè)購進的一次性使用無菌或植入醫(yī)療器械
C、引進首營品種必須辦理審批手續(xù)
D、驗收首營品種應檢查該產(chǎn)品同批號的檢驗報告書
A、國家標準
B、行業(yè)標準
C、注冊產(chǎn)品標準
D、注冊產(chǎn)品標準可低于國家標準但不可低于行業(yè)標準。
最新試題
召回的目的是為了加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
下列不屬于醫(yī)用設備相關(guān)的標準的是()
宏電擊是較強的電流由體外經(jīng)皮膚流進體內(nèi)臟器,再流出體外引起的電擊,造成危險的電流強度大于()
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術(shù)性手段完成,不僅包括收回、銷毀,還包括()
激光對人體最直接危害的部位是()
構(gòu)成醫(yī)用電氣設備安全標準的兩部分是()
根據(jù)防電擊的程度分類:將醫(yī)學儀器分為B型、BF型和CF型,確定設備與人體接觸狀況和不同的使用場合所需的()
監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機構(gòu)是()
B型(B代表Body,軀體)是對電擊有特定防護程度的設備,適用于體表和體腔的,但()
應用部分可用于接觸心臟的場合的設備類型是()