A.樣本不符合實(shí)驗(yàn)要求
B.實(shí)驗(yàn)中加樣不準(zhǔn)確
C.實(shí)驗(yàn)用具被污染
D.未嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)要求步驟操作
E.試劑靈敏度太低。
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A.實(shí)驗(yàn)方法
B.所用試劑的廠家.批號(hào)及有效期
C.失敗原因和后果
D.實(shí)驗(yàn)操作者
E.為避免今后發(fā)生同樣的失敗而采取的措施
A.結(jié)果重復(fù)性好
B.保存時(shí)間長
C.強(qiáng)陽性質(zhì)控品
D.弱陽性質(zhì)控品
E.陰性質(zhì)控品
A.全血標(biāo)本
B.血清標(biāo)本
C.血漿標(biāo)本
D.溶血標(biāo)本
E.脂血標(biāo)本
A.最好有專用的冷庫
B.溫度監(jiān)控每天至少二次
C.放置于高于地板的貨架上
D.貯存溫度為2-8℃
E.方便任何人的取放
A.樣品中可能存在HIV特異性抗體
B.試劑固相表面包被有相應(yīng)的抗原
C.在固相表面能形成抗原抗體免疫復(fù)合物
D.免疫復(fù)合物能由指示系統(tǒng)來檢測
E.檢測結(jié)果可呈現(xiàn)出陽性反應(yīng).可疑反應(yīng)或陰性反應(yīng)
最新試題
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。