A、找全距
B、定組距
C、分組段
D、劃記
E、制分布圖
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A、對(duì)照的原則
B、隨機(jī)原則
C、重復(fù)原則
D、交叉的原則
E、以上都不對(duì)
A、抽樣誤差
B、系統(tǒng)誤差
C、隨機(jī)誤差
D、責(zé)任事故
E、以上都不對(duì)
A、統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)
B、收集資料
C、整理資料
D、分析資料
E、以上均不對(duì)
A.計(jì)數(shù)資料
B.計(jì)量資料
C.等級(jí)資料
D.分類(lèi)資料
E.有序分類(lèi)資料
A.集中型資料
B.數(shù)值變量資料
C.無(wú)序分類(lèi)資料
D.有序分類(lèi)資料
E.離散型資料
最新試題
能引起衛(wèi)生法律關(guān)系產(chǎn)生、變更、消滅的客觀事實(shí)稱(chēng)為（）。
有下列情形之一的，不予注冊(cè)（）。
《藥品管理法》規(guī)定，主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的部門(mén)是：（）。
主管醫(yī)師工作的機(jī)構(gòu)是（）。
病員方不服醫(yī)療事故技術(shù)鑒定委員會(huì)鑒定結(jié)論提起訴訟的應(yīng)訴對(duì)象是：（）。
在醫(yī)療、保健、預(yù)防機(jī)構(gòu)中試用期滿(mǎn)一年可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試者，應(yīng)具有的學(xué)歷是：（）。
單采血漿站只能向（）與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書(shū)的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿。
衛(wèi)生法律關(guān)系的客體，是指當(dāng)事人的權(quán)利義務(wù)所指向的對(duì)象包括以下幾個(gè)方面，除了（）。
醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)遵守的特殊診療規(guī)則是（）。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍主要包括：（）。