A.列出活性成分的化學(xué)名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量
B.用于輔助治療某種疾病的內(nèi)容
C.明確某藥品不能應(yīng)用的人群、疾病等情況
D.含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或輔料
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A.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦為主要使用對(duì)象的假藥的
B.造成輕度殘疾的
C.造成較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的
D.造成三人以上重傷的
2017 年 3 月，甲省乙市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)轄區(qū)內(nèi)某一藥品零售連鎖企業(yè)進(jìn)行例行檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)該零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍包括：處方藥、非處方藥、中藥飲片、第二 類精神藥品、注射劑等，該零售企業(yè)對(duì)所售藥品按照如下方式進(jìn)行陳列：處方藥與 非處方藥分區(qū)陳列、第二類精神藥品設(shè)置專區(qū)陳列、拆零藥品存放于拆零專柜。在 正常營(yíng)業(yè)期間由普通店員充當(dāng)藥師進(jìn)行審方調(diào)劑，并且未憑處方直接向患者銷售曲 馬多、地西泮制劑等情況時(shí)有發(fā)生。經(jīng)進(jìn)一步調(diào)查得知，該藥店與 2016 年 8 月 21日依法取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，但至今為止并未向甲省乙市藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)GSP 認(rèn)證。
上述關(guān)于零售企業(yè)GSP 做法正確的是（）。A.第二類精神藥品設(shè)置專區(qū)陳列
B.未憑處方直接向患者銷售曲馬多
C.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列
D.由普通店員充當(dāng)藥師進(jìn)行審方調(diào)劑
2017 年 3 月，甲省乙市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)轄區(qū)內(nèi)某一藥品零售連鎖企業(yè)進(jìn)行例行檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)該零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍包括：處方藥、非處方藥、中藥飲片、第二 類精神藥品、注射劑等，該零售企業(yè)對(duì)所售藥品按照如下方式進(jìn)行陳列：處方藥與 非處方藥分區(qū)陳列、第二類精神藥品設(shè)置專區(qū)陳列、拆零藥品存放于拆零專柜。在 正常營(yíng)業(yè)期間由普通店員充當(dāng)藥師進(jìn)行審方調(diào)劑，并且未憑處方直接向患者銷售曲 馬多、地西泮制劑等情況時(shí)有發(fā)生。經(jīng)進(jìn)一步調(diào)查得知，該藥店與 2016 年 8 月 21日依法取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，但至今為止并未向甲省乙市藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)GSP 認(rèn)證。
上述《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的審批部門是（）。A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)，其交易內(nèi)容有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說(shuō)法正確的是（）