有下列情形之一的，省、自治區(qū)、直轄市人民政府應(yīng)當(dāng)在接到報告1小時內(nèi)，向國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門報告：（）。

《藥品管理法》規(guī)定，主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是：（）。

在醫(yī)療、保健、預(yù)防機(jī)構(gòu)中試用期滿一年可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試者，應(yīng)具有的學(xué)歷是：（）。

對于《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的適用對象，以下說法不正確的是（）。

生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)由（）批準(zhǔn)。

醫(yī)療事故的鑒定機(jī)構(gòu)是：（）。

下列情形中屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動權(quán)利的是（）。

不得申請設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)的條件不包括（）。

下列哪項不是衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)的職責(zé)（）。

不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊的情形是（）。