A.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)
B.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)
D.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
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A.指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值
B.是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)
C.是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)
D.是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)
E.常被用于制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
A.藥物經(jīng)腎小管的分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
B.藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
C.腎小管對(duì)藥物的再吸收屬于簡(jiǎn)單擴(kuò)散過(guò)程
D.影響腎小管再吸收的主要因素為尿量和尿液pH
E.酸性藥物在酸性尿液中易于排出
A.丙磺舒
B.地高辛
C.苯巴比妥
D.洋地黃
E.地西泮
A.使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
B.使藥物的作用時(shí)間明顯縮短
C.使藥物的作用時(shí)間明顯延長(zhǎng)
D.藥時(shí)曲線表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象
E.藥物由膽汁排泄到腸道,在腸道被再吸收形成的循環(huán)
A.對(duì)底物的高度選擇性
B.由多種酶組成
C.個(gè)體差異性大
D.對(duì)底物的選擇性不高
E.可誘導(dǎo)性
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藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
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