A.連續(xù)增加劑量能按比例提高坪值
B.藥物消除速率常數(shù)恒定不變
C.受肝腎功能改變的影響
D.血漿半衰期恒定不變
E.單位時(shí)間內(nèi)消除量與血藥濃度有關(guān)
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A.藥物分子量的大小
B.藥物解離度高低
C.藥物脂溶性高低
D.藥物載體
E.生物膜兩側(cè)藥物濃度差
A.使肝藥酶活性增加
B.可能加速本身被肝藥酶代謝
C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝
D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高
E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低
A.藥理活性降低
B.藥理活性增強(qiáng)
C.水溶性升高
D.極性增加
E.藥物失效
A.是口服吸收的量與服藥量之比
B.與藥物作用強(qiáng)度無關(guān)
C.與藥物作用速度有關(guān)
D.受首關(guān)消除過程影響
E.與曲線下面積成正比
A.硝酸甘油
B.甲基睪丸素
C.嗎啡
D.維拉帕米
E.阿托品
最新試題
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
受體的類型分為()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()