A.競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗
B.競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
C.減少吸收
D.藥理作用協(xié)同
E.誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速藥物代謝
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A.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
B.作用于特定靶點(diǎn)
C.非特異性作用
D.硫酸鋇的造影作用
E.補(bǔ)充機(jī)體所缺的物質(zhì)
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.生理性拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
E.置換反應(yīng)
A.促進(jìn)氧化
B.促進(jìn)還原
C.促進(jìn)水解
D.促進(jìn)結(jié)合
E.以上都有可能
A.協(xié)同作用
B.拮抗作用
C.相互作用
D.聯(lián)合用藥
E.復(fù)方制劑
最新試題
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
下列可作為第二信使的有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
藥物的排泄途徑包括()