A.效應(yīng)強(qiáng)度
B.內(nèi)在活性
C.親和力
D.脂溶性
E.解離常數(shù)
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A.無親和力,無內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
D.有親和力,無內(nèi)在活性
E.無親和力,有內(nèi)在活性
A.與受體的親和力較強(qiáng),但內(nèi)在活性較弱
B.與受體的親和力較弱,但內(nèi)在活性較強(qiáng)
C.與受體的親和力較弱,內(nèi)在活性也較弱
D.被結(jié)合的受體只能一部分被活化
E.能部分增強(qiáng)激動(dòng)藥的生理效應(yīng)
A.病人的特異性體質(zhì)
B.病人的肝腎功能不良
C.病人的遺傳變異
D.藥物作用的選擇性低
E.藥物的安全范圍小
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
最新試題
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
藥物的排泄途徑包括()