單項(xiàng)選擇題生物利用度是()
A.評價藥物制劑吸收程度的重要指標(biāo)
B.就是絕對生物利用度
C.與藥一時曲線下面積無關(guān)
D.無法比較兩種制劑的吸收情況
E.不能評價經(jīng)血管外給藥后,藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度
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1.單項(xiàng)選擇題某藥按一級動力學(xué)消除,其t1/2為2h,在恒量定時多次給藥后要經(jīng)過多少時間可達(dá)坪值()
A.5h
B.10h
C.20h
D.30h
E.40h
2.單項(xiàng)選擇題首次劑量加倍的原因是()
A.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
B.為了使血藥濃度持續(xù)高水平
C.為了增強(qiáng)藥理作用
D.為了延長半衰期
E.為了提高生物利用度
3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于表觀分布容積,下列說法正確的是()
A.代表真正的容積
B.與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無關(guān)
C.反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度
D.如某藥的Vd為10~20L,則此藥主要分布細(xì)胞內(nèi)液
E.是機(jī)體體液的體積
4.單項(xiàng)選擇題需要維持藥物有效血濃度時,正確的恒量給藥間隔時間是()
A.每4h給藥一次
B.每6h給藥一次
C.每8h給藥一次
D.每12h給藥一次
E.根據(jù)藥物的半衰期確定
5.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5的溶液中,按解離情況計(jì)算,可吸收約()
A.1%
B.O.1%
C.O.01%
D.10%
E.99%
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