A.藥物的體內(nèi)分布
B.藥物的代謝
C.藥物作用出現(xiàn)快慢
D.藥物作用持續(xù)時間
E.藥物的藥理效應(yīng)
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A.0.3mg/kg
B.0.6mg/kg
C.1.2mg/kg
D.1.5mg/kg
E.1.8mg/kg
A.最大效能反映藥物內(nèi)在活性
B.效價強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對劑量
C.效價強(qiáng)度大則最大效能也大
D.效價強(qiáng)度與最大效能含議完全不同
E.效價強(qiáng)度反映藥物與受體的親和力
A.脂溶性
B.水溶性
C.分子量大小
D.解離度
E.化學(xué)結(jié)構(gòu)
A.藥物間的吸附與絡(luò)合
B.消化液的分泌
C.消化道pH值改變
D.胃排空改變
E.同服藥酶誘導(dǎo)劑
A.肝藥酶專一性低
B.肝藥酶活性有限
C.藥物代謝消除的最主要方式
D.有些藥可減弱肝藥酶的活性
E.有些藥可增強(qiáng)肝藥酶的活性
最新試題
對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()