單項(xiàng)選擇題感染性物質(zhì)接收單位應(yīng)具有資格,具備從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)資格的實(shí)驗(yàn)室、取得有關(guān)政府部門核發(fā)的從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)和菌(毒)種或樣本保藏與生物制品生產(chǎn)等的批準(zhǔn)文件。()

A.自然人
B.法人
C.獨(dú)立民事責(zé)任
D.獨(dú)立刑事責(zé)任


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2.單項(xiàng)選擇題病原微生物操作廢棄物的處理具體應(yīng)該遵循什么法規(guī)處理。()

A.«固體廢物污染環(huán)境防治法»
B.«醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例»
C.《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》
D.«傳染病防治法»

3.單項(xiàng)選擇題國際民航組織«危險(xiǎn)物品航空安全運(yùn)輸技術(shù)細(xì)則»中將感染性物質(zhì)分為()些類別

A.A、B兩類感染性物質(zhì)
B.A、B、C三類感染性物質(zhì)
C.甲、乙類感染性物質(zhì)
D.一、二類感染性物質(zhì)

4.單項(xiàng)選擇題離心機(jī)的使用哪項(xiàng)是正確的()。

A.應(yīng)按照操作手冊(cè)來操作
B.離心機(jī)應(yīng)放在低于使用者能看到離心腔的平均高度位置
C.用于離心的試管和標(biāo)本容器應(yīng)當(dāng)始終牢固蓋緊
D.以上均正確

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室儀器使用,下列說法錯(cuò)誤的是()。

A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用實(shí)驗(yàn)室專用的攪拌器和拍打式混勻器
B.當(dāng)使用勻漿器、振蕩器時(shí),多人合作情況下可不用攜帶防護(hù)裝置
C.對(duì)于高致病性病原微生物應(yīng)在三級(jí)或以上級(jí)別實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行凍干
D.水浴鍋應(yīng)保證定期清潔和消毒

最新試題

轉(zhuǎn)基因生物安全的評(píng)價(jià)內(nèi)容主要包括遺傳安全性、環(huán)境安全性和食用安全性等方面。

題型:判斷題

轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指將外源基因有目的、有計(jì)劃地導(dǎo)入受體動(dòng)物的受精卵或胚胎,再將合格的重組受精卵或囊胚細(xì)胞篩選出來,采用借腹懷孕法寄養(yǎng)在雌性動(dòng)物的子宮內(nèi),使之發(fā)育成具表達(dá)目的基因的胚胎動(dòng)物,并能傳給下一代。

題型:判斷題

PCR技術(shù)的基本原理與DNA的復(fù)制相類似,整個(gè)反應(yīng)有變性、退火和延伸等基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。

題型:判斷題

2003年7月1日,在羅馬召開的國際食品法典大會(huì)上,通過了()項(xiàng)有關(guān)生物技術(shù)食品的原則和準(zhǔn)則。

題型:單項(xiàng)選擇題

歐盟將生物安全法規(guī)分為水平系列法規(guī)和產(chǎn)品系列法規(guī)兩類。

題型:判斷題

用于病蟲生物防治的微生物即為微生物農(nóng)藥,以下不是微生物農(nóng)藥的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

轉(zhuǎn)基因育種實(shí)現(xiàn)了跨物種的基因轉(zhuǎn)移,且只轉(zhuǎn)移一個(gè)或幾個(gè)特定基因,更加準(zhǔn)確和效率。

題型:判斷題

基因編輯可按照人為設(shè)計(jì)永久性改變生物體內(nèi)源基因組DNA編碼的遺傳學(xué)技術(shù)。

題型:判斷題

按照轉(zhuǎn)基因食品的成分可分為不含轉(zhuǎn)基因成分、含有轉(zhuǎn)基因成分和帶有活性轉(zhuǎn)基因成分三大類。

題型:判斷題

1985年荷蘭誕生全球首例轉(zhuǎn)基因羊;2000年我國獲得表達(dá)抗胰蛋白酶基因的轉(zhuǎn)基因羊。

題型:判斷題