簡述阿司匹林抵抗的概念，受哪些相關(guān)的因素影響？

新版《藥品注冊(cè)管理辦法》對(duì)化學(xué)藥品的注冊(cè)如何分類？

技術(shù)秘密”應(yīng)具備的條件是什么？

如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會(huì)導(dǎo)致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

在哪些情況下，新藥注冊(cè)時(shí)需提供（或報(bào)送）致癌試驗(yàn)資料或文獻(xiàn)資料？

目前中藥脂質(zhì)體的研究還有哪些困難？

對(duì)于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個(gè)原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

簡述小腸怎樣參與首過效應(yīng)？

簡述什么是代謝組學(xué)。

左卡尼汀對(duì)冠心病PCI術(shù)后患者的心肌保護(hù)的作用機(jī)制？