A.配制的制劑必須按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
B.可以在市場(chǎng)上銷售
C.不得發(fā)布醫(yī)療廣告
D.憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
E.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng),并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
B.具有與藥品經(jīng)營(yíng)相適當(dāng)?shù)臓I(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量管理機(jī)構(gòu)、人員
D.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.以上均是
A.1984年9月20日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年5月4日
E.2002年8月4日
A.《藥品管理法》的立法宗旨是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保障藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.保證藥品質(zhì)量是藥品管理法的核心內(nèi)容
C.藥品的立法,其根本目的就是要保護(hù)人民健康
D.中國(guó)境內(nèi)的外資企業(yè)只需遵守它本國(guó)的藥品管理法規(guī)
E.藥品的質(zhì)量特性主要有安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性和經(jīng)濟(jì)性
A.法律效力是指法律的適用范圍
B.法律效力具有空間效力、時(shí)間效力和對(duì)人的效力
C.法律責(zé)任包括行政責(zé)任、刑事責(zé)任、民事責(zé)任、經(jīng)濟(jì)責(zé)任和訴訟責(zé)任
D.行政責(zé)任分為行政處分和行政處罰
E.我國(guó)的法律效力以屬地主義為主
A.空氣污染
B.飲酒
C.吸煙
D.肥胖
最新試題
以下哪種情況可以拒收藥品?()
藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)中,定期檢查一般()進(jìn)行一次。
藥品驗(yàn)收人員應(yīng)具備()
藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具備()知識(shí)。
指導(dǎo)患者正確用藥的目的不包括()
下列哪種藥品需要特殊養(yǎng)護(hù)?()
需陰涼儲(chǔ)存的藥品應(yīng)放在()的環(huán)境中。
藥店收貨時(shí)首先要核對(duì)的是()
強(qiáng)調(diào)藥品按()陳列是為了方便顧客快速找到所需藥品。
驗(yàn)收藥品時(shí),要檢查藥品的()