A.功效
B.絕對化
C.有效率
D.承諾性
E.推薦性
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A.以銷定進(jìn)
B.勤進(jìn)快銷
C.以進(jìn)促銷
D.儲存保銷
E.以銷定產(chǎn)
A.2~4
B.2.6~5
C.3.6~6
D.4.5~6
E.5~7
A.40~50%
B.50~60%
C.60~70%
D.70~80%
E.80~90%
A.10~20℃
B.20~35℃
C.35~45℃
D.45~60℃
E.60~75℃
A.四、五十
B.四、五百
C.六、七百
D.八、九十
E.八、九百
最新試題
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)()。
可免除報告的不良事件是()。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在()級潔凈室內(nèi)。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗(yàn)率()。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估,認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時,應(yīng)()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。