問答題試述點突變（基因背景清楚和未知）的主要檢測方法。
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1.問答題簡述血紅蛋白病及其分類。
2.名詞解釋苯丙酮尿癥
3.名詞解釋植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）
4.名詞解釋鐮狀血紅蛋白（HbS）
5.多項選擇題苯丙酮尿癥常用的分子診斷檢測方法：（）
A.PCR-STR
B.PCR-SSCP
C.PCR-DGGE
D.PCR-RFLP
E.多重ASPCR
最新試題
關(guān)于DHPLC技術(shù)的描述不正確的是（）
題型：單項選擇題
不可用于對核苷酸片段突變的檢測方法是（）
題型：單項選擇題
線粒體基因組的起始密碼子是（）
題型：單項選擇題
關(guān)于內(nèi)參基因的描述，不正確的是（）
題型：單項選擇題
能夠?qū)е逻z傳病發(fā)生的結(jié)構(gòu)基因突變的類型通常不包括（）
題型：單項選擇題
限制性核酸內(nèi)切酶反應(yīng)影響因素不包括（）
題型：單項選擇題
自動DNA測序儀通常使用（）
題型：單項選擇題
下面關(guān)于mtDNA基因突變的說法不正確的是（）
題型：單項選擇題
通過電噴霧將蛋白質(zhì)離子化的是（）
題型：單項選擇題
人類的精子和卵子屬于（）
題型：單項選擇題