A.直接診斷策略
B.SSCP
C.基因多態(tài)性連鎖分析
D.RFLP
E.基因突變的定量(dosage)診斷
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你可能感興趣的試題
A.有可能孕育出嚴(yán)重遺傳性疾病和先天性畸形胎兒的孕婦
B.夫婦一方有某種遺傳病或曾生出過某種遺傳病患兒,或孕婦有X伴性隱性遺傳病家族史
C.夫婦任何一方為染色體異常、染色體平衡移位和倒位攜帶者
D.早孕階段曾服用過致畸藥物或曾有病毒感染史等致畸情況
E.羊水過多或過少
F.原因不明的多次流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)的孕婦
G.胎兒發(fā)育遲緩
H.未觸到正常的胎兒
I.年齡超過35歲的孕婦等等
A.基因缺失
B.點(diǎn)突變
C.插入
D.微小缺失
E.基因重復(fù)
A.Hb Bart’s胎兒水腫綜合征
B.輕型(標(biāo)記型)α地中海貧血
C.遺傳性胎兒Hb持續(xù)增多癥
D.中間型地中海貧血
E.HbH病
F.靜止型地中海貧血
A.美國疾病控制中心
B.加拿大臨床化學(xué)協(xié)會(huì)
C.人類多態(tài)性研究中心
D.美國病理學(xué)家協(xié)會(huì)
E.美國臨床化學(xué)協(xié)會(huì)
A.6~45
B.45~55
C.55~200
D.0~6
E.>200
最新試題
通過電噴霧將蛋白質(zhì)離子化的是()
DHPLC檢測要求樣品片段大小范圍是()
珠蛋白基因的堿基由G突變?yōu)镃時(shí),造成的突變稱為()
線粒體基因組的起始密碼子是()
PCR技術(shù)中的靶序列擴(kuò)增是對(duì)什么進(jìn)行擴(kuò)增()
不可用于對(duì)核苷酸片段突變的檢測方法是()
DHPLC技術(shù)檢測異質(zhì)突變,陽性結(jié)果應(yīng)該出現(xiàn)()
分子診斷學(xué)中常見的血液標(biāo)本不包括()
以下關(guān)于mtDNA特點(diǎn)的描述不正確的是()
Western印跡雜交檢測的物質(zhì)是()