2，4-二氯甲苯是由對氯甲苯的環(huán)上氯化制得的，氯基和甲基都是（）

在制備1-硝基蒽醌時總會副產一定數(shù)量的（）

甲苯和芳環(huán)上有取代基，主要是（）

只要控制適宜的條件，在苯環(huán)上引入一個或兩個硝基時可以只生成極少的（）

烯烴的硫酸化是（）反應。

兩個取代基屬于不同類型，并處于間位時，這時新取代基主要進入第一類取代基的（）

用叔丁基過氧化氫時，用過乙酸時聯(lián)產物是（）。

雙氧水可以與不飽和酸或不飽和脂肪發(fā)生氧化加成反應生成（）。

（）是由特定的過渡金屬原子與特定的配位體配位而成。

烯烴在對芳胺的C-烷化時，如果用質子酸、Lewis酸或酸性氧化物作催化劑，則烷基優(yōu)先進入氨基的（）。