已知化學反應
中各物質(zhì)的摩爾定壓熱容與溫度間的關系為Cp，m=a+bT+cT2，則該反應的標準摩爾反應熵與溫度的關系為
。試用熱力學基本方程dG=-SdT+Vdp推導出該化學反應的標準摩爾反應吉布斯函數(shù)△rGθm（T）與溫度T的函數(shù)關系式。說明積分常數(shù)△rGθm，0如何確定。
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其中△a=a（g）-a（l），△b=b（g）-b（l），△c=c（g）-c（l），△H0為積分常數(shù)。試用克勞修斯-克拉佩龍方程的微分式，推導出該溫度范圍內(nèi)液體飽和蒸氣壓p的對數(shù)lnp與熱力學溫度T的函數(shù)關系式，積分常數(shù)為I。
最新試題
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關系為（）。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
關于功的敘述，以下錯誤的是（）。
某反應為一級反應，在167℃，230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應，在127℃，230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應，試計算：（1）反應的活化能。（2）在147℃時，反應的半衰期是多少？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。