A.新藥開發(fā)中的新藥體內(nèi)研究是體內(nèi)藥物分析的任務(wù)之一
B.在新藥研制過程中,應(yīng)提供藥物在動(dòng)物和人體內(nèi)的有關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)
C.已經(jīng)用于臨床的藥物便無需進(jìn)行體內(nèi)研究
D.新藥的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)包括血藥濃度的峰值、達(dá)峰濃度的時(shí)間、藥-時(shí)曲線下面積等數(shù)據(jù)
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A.內(nèi)源性物質(zhì)是機(jī)體內(nèi)的正常生化成分
B.在正常生理?xiàng)l件下內(nèi)源性物質(zhì)的濃度始終保持不變
C.外源性物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)后,內(nèi)源性物質(zhì)在體內(nèi)的含量便會(huì)發(fā)生變化或出現(xiàn)異常
D.測定內(nèi)源性物質(zhì)的含量,對某些疾病的診斷、預(yù)防及治療具有十分重要的意義
A.生物樣品大多無需進(jìn)行分離和凈化
B.生物樣品進(jìn)行連續(xù)測定時(shí)始終可獲得完全相同的樣品
C.生物樣品均不要求快速提供結(jié)果
D.生物樣品測得數(shù)據(jù)的處理和闡明有時(shí)較為困難
A.藥物品種
B.藥物劑量
C.血藥濃度
D.藥物副作用
最新試題
串聯(lián)質(zhì)譜法和多級(jí)質(zhì)譜法的掃描方式有()。
萃取回收率
GC-MS和其他GC法的區(qū)別有()。
HPLC-MS聯(lián)用技術(shù)早起接口裝置有()。
生物樣品預(yù)處理應(yīng)考慮的問題?
簡述內(nèi)源性生物胺的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。
簡述體內(nèi)藥物分析的意義、特點(diǎn)和應(yīng)用。
原子吸收分光光度法分為()。
簡述生物樣品預(yù)處理的目的。
下列選項(xiàng)需要進(jìn)行全面驗(yàn)證的情況有()。