A.以原形從腎排泄
B.重新分布于脂肪
C.在肝氧化分解
D.被假性膽堿酯酶水解
E.被單胺氧化酶代謝
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A.丁卡因
B.利多卡因
C.普魯卡因
D.布比卡因
E.以上均不是
A.丁卡因
B.普魯卡因
C.利多卡因
D.布比卡因
E.地布卡因
A.抑制外周感覺(jué)神經(jīng)末梢
B.抑制大腦邊緣系統(tǒng)
C.激動(dòng)第三腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體
D.抑制中樞的阿片受體
E.抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)
A.哌替啶+阿托品
B.羅通定+阿托品
C.氯丙嗪+阿托品
D.氯丙嗪+哌替啶
E.嗎啡+阿托品
A.胃腸道反應(yīng)
B.高血壓
C.肝損害
D.出血傾向
E.腎損害
最新試題
周圍組織結(jié)構(gòu)不影響局麻藥的起效時(shí)間。
局麻藥的要求作用起效慢,藥物半衰期長(zhǎng)。
阿司匹林除具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕等作用,還具有________________________作用。
藥物治療安全范圍指的是最小有效量和常用量之間的范圍。
局麻藥溶液中加用腎上腺素延長(zhǎng)局麻藥或阻滯的時(shí)效。
鈣離子學(xué)說(shuō)是局麻藥產(chǎn)生神經(jīng)阻滯的原理。
布比卡因引起的心血管意外,復(fù)蘇困難。
芬必得是布洛芬的______劑。
非甾體抗炎藥根據(jù)對(duì)環(huán)氧化酶(COX)作用的選擇,可分為_(kāi)_______COX抑制藥和_______的COX-2抑制藥。
藥物首過(guò)效應(yīng)是指藥物通過(guò)腸粘膜和肝臟時(shí)產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化、減少循環(huán)有效藥量。