判斷題醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)的產(chǎn)品安全負(fù)責(zé),不得生產(chǎn)、銷售不符合法定要求的醫(yī)療器械。
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義齒在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
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生產(chǎn)第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)通過臨床驗(yàn)證。
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編碼代號為6830醫(yī)用X射線設(shè)備的管理類別是三類醫(yī)療器械。
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創(chuàng)可貼在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
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經(jīng)營透析粉、透析液的企業(yè),不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
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人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。
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