A.染色淺,間期無(wú)轉(zhuǎn)錄活性
B.染色深,間期有轉(zhuǎn)錄活性
C.染色淺,間期有轉(zhuǎn)錄活性
D.染色深,間期無(wú)轉(zhuǎn)錄活性
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A.DNA螺旋化程度高、間期無(wú)轉(zhuǎn)錄活性
B.DNA螺旋化程度低、間期有轉(zhuǎn)錄活性
C.DNA螺旋化程度高、間期有轉(zhuǎn)錄活性
D.DNA螺旋化程度低、間期無(wú)轉(zhuǎn)錄活性
A.核小體、超螺線(xiàn)管、螺線(xiàn)管、染色單體
B.螺線(xiàn)管、超螺線(xiàn)管、核小體、染色單體
C.染色單體、核小體、超螺線(xiàn)管、螺線(xiàn)管
D.核小體、螺線(xiàn)管、超螺線(xiàn)管、染色單體
A.100倍
B.1000倍
C.40倍
D.400倍
A.5000倍
B.10000倍
C.1000倍
D.500倍
A.組蛋白
B.非組蛋白
C.核蛋白復(fù)合體
D.脂蛋白
最新試題
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。()
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。